那些天生没有指纹的人，会成为真正的法外狂徒吗？

与黑帮大佬们相反的是，在世界各个角落都散落着一些天生没有指纹的个人或者家族。

孟加拉的阿普·萨克（Apu Sarker）就是一个典型的案例，今年22岁的他家族中的男性都没有指纹。在阿普的祖父看来，没有指纹也没什么大不了的，一点都不影响他种田维生。

但对于阿普跟他的父亲来说，没指纹显然成了一件十分麻烦的事情。

阿普（Apu，右）和他的父亲阿马尔（Amal，左）

2008年，孟加拉国为所有成年人推出了国民身份证，而录入的数据库需要采集公民的一个指纹。轮到他的父亲时工作人员傻眼了，最终他只能收到一张印着“NO FINGERPRINT”(无指纹）的卡片证明。

到了2010年，孟加拉国的护照和驾照制作也都开始使用指纹录入。阿普通过出示医疗机构的证明获得了专属护照，不过他从未真的使用过它——可以预见，到了机场还会有一系列新的麻烦等着他。

至于摩托车的驾照，他也通过了考试并付了费用，但却因为不能提供指纹而没有获得驾驶许可证。阿普只能随身携带驾照考试的付款收据，每次被查驾照都要“用指尖抚摸着警官解释自己的状况”。

尽管如此，他还是被罚款了两次。

阿马尔·萨克（Amal Sarker）的手

到2016年，当地政府要求个人需将指纹与国家数据库进行匹配，才能购买到手机的SIM卡。阿普走遍了附近的手机店，但每次他将手指放在指纹传感器上时，对方的软件都会直接死机。

所以目前他家庭中所有男性成员使用的，都是以他母亲的名义发行的SIM卡。

这种影响阿普家族的罕见病有一个名称，叫做Adermatoglyphia，意为“皮纹病”。患者的指尖并非完全光滑，但就是检测不到跟正常人一样的个人专属指纹。

这种症状是在2007年首次进入公众视野的。

当时，一位瑞士的二十多岁女性在入境美国时遇到了阻拦。尽管她的脸与护照上的照片相符，但海关人员却无法从她身上采集到任何指纹数据——她也是一位无指纹的人。

瑞士皮肤科医生彼得·伊丁（Peter Itin）教授与另一位皮肤病学家埃利·斯普雷彻（Eli Sprecher）通过调查发现，这位女性的家庭中16个成员只有7个人有指纹。伊丁教授也非正式地将这种疾病命名为“移民延缓疾病”。

一直到2011年，研究小组才终于发现了一个影响指纹形成的关键基因SMARCAD1。瑞士患者家庭中9位无指纹者都发生了该基因的突变，并且会以常染色体显性遗传方式在家族中传递下去。

皮纹病对患者身体的影响可大可小。

最理想的情况下，患者就如孟加拉的阿普家族或是该瑞士家庭成员一样，仅仅呈现出无指纹的影响。不过他们一般也伴随着轻微的皮肤增厚，指甲形成较慢以及汗腺不发达的症状。

皮纹病以常染色体显性遗传方式在家族成员中传播

但根据在美国发现的另外两起病例，一位名为谢丽尔·梅纳德（Cheryl Maynard）的空姐和一名11岁男孩Caleb Radley的问题则相对严重许多。

他们在指纹缺失的同时，还出现了皮肤极度干燥、牙齿发育迟缓、还有头发稀疏的问题。其中最严重的当然还是造成皮肤干燥的汗腺不发达问题。

对于Maynard来说，她的身体散热能力出现了严重问题，以至于在跑步机上运动几分钟，她就热得不得不将头浸入水中冷却一阵。

正常人手指上汗腺的毛孔

到目前为止，我们尚未能彻底了解这种基因突变及相关病症严重程度的关系。

但作为一个“无痕之人”在这个时代显然是弊大于利的。

阿普的叔叔格佩什（Gopesh）在两年间跑了四五趟相关机构，才终于说服工作人员给他办理护照。而当他的办公室开始使用指纹考勤系统时，他又不得不说服自己的上司允许他使用传统的签到考勤表。

阿普的弟弟阿努（Anu）也遗传了这种罕见的基因突变

幸好技术的进一步发展让皮纹病患者有了新的身份识别方式。孟加拉国政府最新发行的国民身份证上，还增加了其他生物识别数据——视网膜扫描和面部识别。

这意味着阿普跟他的家族成员们终于能获得与其他人一样的身份证，不过同时也给出了我们题目的答案：

在这个科技高度发达的时代，天生没有指纹并不能让你成为逍遥法外的张三，它只会给你带来无尽的麻烦。